“构建块”程序可能很棒，可以产生较大的分子

科学与技术日-Sun，北京，6月9日（记者Zhang Menganran），来自英国剑桥大学的团队开发了一种新的化学“构建块”，轻松有效地将单个碳原子添加到分子结构中，从而开发了更大的分子。这种技术成功提供了一种简单，通用和大规模的分子结构方法，为药物和复杂化学设计的研究和开发带来了极大的舒适感。相关结果已发表在最新一期的《自然杂志》上。该方法的核心是实施一种扩大“碳原子”分子链的新方法。该团队专注于一类分子中含有碳碳双键的常见有机化合物。这种类型的结构广泛呈现在各种阳光的产品中，包括诸如奎宁，化学农业和香水等抗疟药。传统上，将碳原子添加到痣中Cules通常需要很多反应，这些反应复杂且无效。新程序采用了一种“单盆方法”化学反应过程，该过程大大简化了操作措施并提高了可用性。关键是基于烯丙基磺基的“单个碳转移试剂”，这是一种巧妙设计的化学工具，可精确地将碳原子插入反应中。该试剂首先与靶分子结合并开始连接反应。然后将结构自动更改，并在原位添加碳原子。整个过程就像建立块一样，一件又一个又一个，很有可能。为了验证该过程的实际影响，团队将其应用于改变良好的免疫抑制剂环孢菌素A的结构。通过与特定蛋白质结合，该药物起着防止免疫系统过度反应的作用。团队成功地向分子结构添加了一个或两个碳原子准备许多新的衍生品。该药物的新版本仍可能与靶蛋白结合，有些人保持免疫抑制活性，而另一些人则失去了其功能。它表明，轻微的结构变化可以显着影响药物的作用机理，从而为调节药物有效性提供了新的可能性。这种平稳调整分子结构的能力有望促进医学化学的主要发展。因为即使是微妙的差异，分子结构也会导致药物，毒性或代谢特性的有效性发生重大变化。此外，该过程还允许引入各种官能团，从而进一步扩大了分子设计的空间。除了制药领域，该技术还可以广泛用于农业化学和材料科学等各种行业，尤其​​是在需要固定性能的情况下粗糙的碳链结构。 [总编辑圈]剑桥团队开发了一种“单碳转移”技术，以实现分子碳链的原子组装。研究人员可以在Kemi Reactionkal（例如构建基础）中准确进入碳原子。这个谜团在于“单个碳转移试剂”，该试剂在需要多个反应步骤的复杂技术中变化，并且可以以两步获得碳原子进入，从而大大提高了效率。当一个人可以对分子结构进行温和的调整时，药物化学领域存在许多可能性。研究人员已经使用了这种新方法来改变环孢菌素A的结构。新方法加速了新的分子生物的创造，并在许多领域（例如药物，化学和材料）带来了变化。